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Les autorités belges de santé publique ont assorti la mise sur le marché du médicament ILUVIEN® de certaines conditions. Le plan obligatoire de minimisation des risques en Belgique, dont cette information fait partie, est une mesure prise pour garantir une utilisation sûre et efficace du médicament ILUVIEN® (RMA version 04/2022).

Iluvien : matériels « RMA » (Risk Minimization Activities)

Disponible sur le site de l’AFMPS

Guide d’administration pour les professionnels de santé

Brochure d’information destinée au patient

Vidéo d’administration pour les professionnels de santé

Informationsbroschure für den Patienten


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