Aanvullend materiaal voor risicobeperking
De Belgische gezondheidsautoriteiten hebben bepaalde voorwaarden verbonden aan het in de handel brengen van het geneesmiddel ILUVIEN®. Het verplicht plan voor risicobeperking in België, waarvan deze informatie deel uitmaakt, is een maatregel genomen om een veilig en doeltreffend gebruik van ILUVIEN® te waarborgen (RMA versie 04/2022).
Iluvien : materialen « RMA » (Risk Minimization Activities)
Beschikbaar op de website van het FAGG
Toedieningshandleiding voor de arts
Audio: Informatiebrochure voor de patiënt
Audio: Informatiebrochure voor zorgverleners